西林瓶檢漏方法的建立與驗證
 

　　優(yōu)化后的參數(shù)需要通過陰性樣本和陽性樣本進行驗證。根據(jù)陰性樣品的檢測數(shù)據(jù)，初步建立合格和不合格的泄漏標準值。根據(jù)標準值，檢測陰性樣品時，所有結(jié)果均為合格；檢測陽性樣品時，所有結(jié)果均為不合格。
 

　　青霉素瓶泄漏標準的制定
 

　　以真空衰減法為例，泄漏標準應(yīng)設(shè)置兩個參數(shù)：絕對壓力值和壓差值。應(yīng)設(shè)置絕對壓力值，以確保檢測到大中型泄漏；應(yīng)設(shè)置壓差值，以確保檢測到小泄漏。壓差與泄漏量之間的關(guān)系通常通過微流量計來實現(xiàn)。微流量計流量與泄漏量的換算可以通過公式或查表得到。
 

　　目前，泄漏范圍在儀器的檢測限和傳統(tǒng)方法的檢測限之間。同時，要保證泄漏水平，盡可能降低微生物入侵的風(fēng)險。許多研究表明，當(dāng)泄漏量大于5μm時，微生物會明顯侵入包裝容器，傳統(tǒng)的色水法檢測精度一般大于或等于5μm，真空衰減設(shè)備的準確度一般在1μm以上，因此，最終確定泄漏標準可設(shè)定在1～5μm之間，具體設(shè)定值需根據(jù)實際生產(chǎn)情況進行調(diào)整。
 

　　關(guān)于無菌制劑包裝密封完整性驗證方法，目前國內(nèi)還沒有出臺相關(guān)確定性方法的測試標準。就CDE關(guān)于這方面的發(fā)補內(nèi)容、解析及大家關(guān)心的常見問題，小編整理匯總，大家拿走不謝,以期日后能夠繞開這些坑。
 

　　第一類：
 

　　發(fā)補內(nèi)容：
 

　　1、請?zhí)峁┰敿毴娴娜萜髅芊庑则炞C資料；
 

　　2、請?zhí)峁┌拿芊庑则炞C資料,方法需經(jīng)適當(dāng)?shù)尿炞C。
 

　　原因解析：這類發(fā)補是CDE比較早期的意見，可能資料提交的也早，導(dǎo)致這方面內(nèi)容的缺失，相信現(xiàn)在大家都不會有這種問題了。
 

　　第二類：
 

　　發(fā)補內(nèi)容：
 

　　1、請采用經(jīng)驗證(靈敏度需符合要求)的方法對凍融循環(huán)樣品和穩(wěn)定性試驗?zāi)┢跇悠愤M行包材密封性檢查；
 

　　2、請參照USP1207等技術(shù)要求對完整性檢查，方法進行驗證,注意研究明確方法的靈敏度,注意與微生物浸入法等密封性檢查方法靈敏度進行比較。
 

　　3、本品采用0.03%莧菜紅溶液抽真空法對滅菌后樣品進行完整性檢查，研究中請關(guān)注完整性檢查參數(shù)和條件，包括莧菜紅溶液濃度、真空度、時間等參數(shù))對方法靈敏度的影響。
 

　　4、請參照USP1207提供包裝系統(tǒng)密封性驗證資料,如果方法的靈敏度無法達到USP1207規(guī)定的包裝產(chǎn)品最大允許泄露限度水平,建議采用微生物挑戰(zhàn)法進行包裝容器密封性的測試并進行驗證,關(guān)注微生物的種類、菌液濃度、浸入時間等。
 

　　原因解析：這類發(fā)補是沒有進行方法靈敏度研究，雖然做了驗證，但所采用的驗證方法屬于概率法，在實驗設(shè)計中沒有考慮到諸多因素對概率法的影響，導(dǎo)致實驗結(jié)果不可靠。有的案例用傳統(tǒng)方法比如色水法，并沒有驗證方法能檢測的最小漏孔(即靈敏度)，也沒有與實際無菌控制的微生物侵入法進行靈敏度比較，無法說明擬采用的方法比現(xiàn)行的無菌控制方法檢出能力更高。
 

　　第三類：
 

　　發(fā)補內(nèi)容：
 

　　1、請進一步研究驗證包裝密封性：對驗證所用的真空泄漏染色法和微生物侵入法，需結(jié)合理論測算泄漏尺寸進 行實際陽性對照試驗的確認(應(yīng)注意陽性對照泄漏空隙尺寸選擇的合理性)，以進一步確認檢測方法的靈敏 度。必要時還需對兩種方法進行對比，進一步確認泄漏風(fēng)險與檢出能力的關(guān)系；
 

　　2、請?zhí)峁┤萜髅芊庑则炞C資料，建議采用兩種方法對比驗證，驗證過程中應(yīng)設(shè)定陽性對照組，同時關(guān)注驗證方 法的靈敏度；
 

　　3、密封性驗證方法可采用確定性檢漏方法(如高壓放電檢漏法、真空衰減法)和概率性的檢漏方法(如微生物 侵入法、色水法)，同時設(shè)立陽性對照組進行對比驗證(包括方法的靈敏度)，請采用至少兩種方法驗證本品容器的密封性；
 

　　4、建議參照USP<1207、1207.1、1207.2、1207.3>或注射劑相關(guān)行業(yè)指南繼續(xù)完善容器密封性驗證研究資料，評 估包裝容器對樣品的保護性和適應(yīng)性。驗證方法可采用確定性檢漏方法(如：激光頂空法、真空衰減法)和 概率性檢漏方法(如：微生物侵入法、色水法)，同時設(shè)立陽性對照組進行對比驗證(包括方法的靈敏度)。若采用概率性檢漏方法驗證，請明確驗證樣本量的依據(jù)。
 

　　原因解析：這類發(fā)補除了上面已提到的內(nèi)容，都有一個共性問題就是缺少陽性對照組。有的藥企在做密封性研究時，只是用到設(shè)備驗證的標準漏孔，并沒有在實物上制備陽性樣品，因此受到了藥審中心的挑戰(zhàn)。有的藥企雖然制備了陽性樣品，但是陽性樣品制備方法不合理，比如用針扎一下膠塞，然后拔掉，即完成了陽性樣品制備。
 

　　以上發(fā)補信息得出以下結(jié)論：
 

　　1、密封性是否要做？
 

　　答案是肯定的，密封性必須要做。
 

　　2、密封性怎么做？
 

　　應(yīng)當(dāng)驗證所用包裝密封性方法的靈敏度，驗證方式嚴謹科學(xué)；不管用什么方法申報，應(yīng)當(dāng)和微生物侵入法關(guān)聯(lián)。如選用二種以上方法驗證，必要時所有方法之間要相互關(guān)聯(lián)。
 

　　3、陽性樣品是否必需？
 

　　答案是肯定的，必須用陽性樣品來驗證檢測限(靈敏度)，不能僅通過儀器自帶的微型流量計或者標準漏孔來確定檢測限。
 

濟南瑞萊鉑智能科技有限公司研發(fā)生產(chǎn)的真空衰減法密封性測試儀Leak-M就是根據(jù)真空衰減法的原理設(shè)計研發(fā)的，滿足ASTM F 2338-09相關(guān)方法，符合中國CDA《上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價技術(shù)要求》。精度可到達檢測3微米漏孔，是*無損檢測技術(shù)，測試誤差小，降低泄漏風(fēng)險；減少原料耗費，降低生產(chǎn)成本，由于是無損測試，全部包裝可以返回市場銷售；可以獲得漏孔級別；無需樣品制備，無損、定量、可靠、可重復(fù)、客觀；設(shè)備參與制定ASTM 真空衰減法測試標準，具有多個實驗室的精密度與偏差研究數(shù)據(jù)支撐，獲得的數(shù)據(jù)更客觀，可重復(fù)，更可信。